1. 목표
   1. 알칼리 분해법으로 플라스미드 DNA를 소량 얻어내는 원리와 방법, 기술을 학습하고 이해한다. 
   2. 플라스미드 전환실험을 위해 데이터를 제공한다.

2. 개요
 세균 염색체 DNA가 플라스미드 분자에 비해 매우 크기 때문에, 이러한 차이가 분리되고 플라즈마 분자를 정제하기 쉽다는 것에 근거하여, 추출 과정 중, 염색체 DNA가 쉽게 선 모양으로 분열되거나 대다수의 플라스미드 분자는 여전히 환 모양을 유지한다. 
ph1 2.0의 알칼리성 환경에서는, 선 모양의 염색체 DNA와 플라즈마 분자의 수소결합에서 모두 분열이 발생하고, 해체와 변성을 이중으로 하지만, 플라즈마 DNA는 닫힌 고리모양의 구조때문에, 수소결합에서 부분적 분열만이 발생하고, 그 두 결합이 서로 보완하여 완전 분리되지 않도록 연결할 것이며, ph를 중성과 고염의 조건에 놓고, 화학결합하여 불용성의 그물체를 생성하였기 때문에 이미 분리된 염색체 DNA를 복원될 수 없게한다.  원심분리를 통해서, 대부분의 염색체 DNA와 RNA는 단백질 SDS가 침전되어 사라지고 있다. 반면 부분적으로 변성이 된 플라즈마 DNA는 매우 빠르게 복원이 되며, 상청액에서 가용성 상태의 보존이 되고, 또한 페놀을 통해, 클로로포롬 추출을 하고, 에틸알코올이 침전되며 순수 플라즈마 DNA를 얻게 된다.

3. 재료와 그릇
   1. 균주   플라즈마를 포함하고 있는 대장균 pGLO